Újabb magyar haláleset az új vírussal összefüggésben
Tájékoztatása szerint a betegnek felső légúti, bakteriális és vírusos fertőzésből kiindult tüdőgyulladása volt, ami a halálát okozta. A férfit tüdőgyulladással kezelték a kórházban, a boncolást követő vizsgálat igazolta szervezetében a A/H1N1 vírust.
A miniszter előző napi, szerdai sajtótájékoztatóján azt közölte, hogy Magyarországon az új típusú influenza felbukkanása óta 283 esetben igazolták az A/H1N1 vírus jelenlétét. Kitért arra: két héten belül a patikákban is kapható lesz a vakcina.
Falus Ferenc országos tiszti főorvos akkor elmondta: szeptember közepe óta tizennégyen kerültek kórházba az új vírus okozta megbetegedés miatt, közülük öt embert kellett intenzív osztályon kezelni. Kiemelte, hogy most már minden régióban jelen van a vírus, és az elmúlt napok hűvös, esős időjárása kedvez a kórokozók gyorsabb terjedésének. Járvány még nincs - hangsúlyozta, ugyanakkor hozzátette: a szakemberek azt feltételezik, hogy a járvány még ebben évben "fellobban".
Székely Tamás egy héttel ezelőtt, október 8-án jelentette be az új típusú influenza harmadik magyarországi áldozatának halálát. A 33 éves nő daganatos betegség miatt kemoterápiás és sugárkezelést kapott; október 2-án hunyt el az észak-alföldi régióban, fertőzöttségére a boncolás során derült fény.
A tárcavezető korábbi tájékoztatása szerint a második magyarországi áldozat egy 34 éves, Tolna megyei férfi volt; szeptember 23-án halt meg, esetében vérzéses tüdőgyulladást mutattak ki. Az új vírus első magyarországi áldozata júliusban egy 42 éves férfi volt, aki hirtelen kialakuló tüdőgyulladásban hunyt el.
Közben megkapta a forgalomba hozatali engedélyt a 3-18 éves korosztálynak készített, új típusú influenza elleni oltóanyag - jelentette be az egészségügyi miniszter csütörtökön Budapesten. A gyártó benyújtotta az Országos Gyógyszerészeti Intézethez (OGYI) azokat az eredményeket, amelyek alapján az alkalmazási előirat kiterjeszthetővé vált a 3-18 éves korosztályra - tette hozzá.
Szepezdi Zsuzsanna, az intézet főigazgatója közölte: súlyos mellékhatás nem fordult elő a klinikai vizsgálatok során.