Szuperszámítógépekkel keresik az asztmagéneket

Az asztma öröklésére 40 százalék az esély, ha mindkét szülő asztmás. Ha azonban időben felfedezzük a betegségre való hajlamot, akkor a kór megelőzhetővé válhat, késleltethető a kialakulása, vagy enyhíthetők a tünetei - a Semmelweis Egyetem kutatói azokat a genetikai jellegzetességeket keresik, amelyek előre jelzik, hogy a leendő asztmások betegsége milyen súlyos lesz.

Az asztma a légutak krónikus allergiás megbetegedése, amelynek kialakulásában számos gyulladásos sejt vesz részt. A gyulladás következtében visszatérően lépnek fel sípoló légzéssel, légszomjjal, mellkasi feszüléssel, köhögéssel járó események, főként éjszaka, vagy kora reggel. Az allergiás asztma minden életkorban elkezdődhet, de leggyakrabban gyermekkorban indul.

A nyugati kultúrához tartozó világban az asztma a leggyakoribb krónikus betegség gyerekekben. A betegség okozta súlyos gazdasági terhet mutatja, hogy egyedül az USA-ban évente 11-12 milliárd dollárt költenek asztmára. Az asztma hazánkban is népbetegség, rohamosan nő az asztmás betegek, ezen belül az asztmás gyermekek száma.

Ha az emberi géntérképet összehasonlítjuk egy olyan könyvvel, amelyben mindössze négy betű váltakozik, egy kétszáz telefonkönyvnyi gigantikus művet kapunk. A hatalmas teljesítményű számítógéppel ebben a „könyvben” keresik az asztmára jellemző a genetikai változatokat a kutatók.

Az asztmára való hajlamot, szemben az „egyszerű egygénes” betegségekkel, több gén illetve genetikai változat kölcsönhatása eredményezi, ráadásul a betegség megjelenéséhez nem csak genetikai, hanem környezeti tényezők (pl. dohányzás) is hozzájárulnak. Emellett a lelki tényezőknek is jelentős szerepük van az asztmás roham beindításában. Az hogy az asztmára, és az allergiás állapotra való hajlam öröklődő, az ikervizsgálatokból lett egyértelmű.

Mára azonban, az örökítő anyag közelebbi megismerése révén a modern genetikai-genomikai kutatás újabb vizsgálati lehetőségeket tárt fel. Az örökítő anyag, a DNS „betűinek” (nukleotidjainak) közvetlen vizsgálata, az asztmára jellemző genetikai eltérések közvetlen kimutatása is lehetséges.

A SE Genetikai- Sejt és Immunbiológiai Intézetében és az MTA-Semmelweis Egyetem Gyulladásbiológiai és Immungenomikai Kutatócsoportjában Dr. Szalai Csaba tudományos tanácsadó, az MTA Doktora vezetésével évek óta dolgoznak az asztmára hajlamosító genetikai „betűk”- „betűváltozatok” feltárásán. Több ezer asztmás beteg genetikai mintáját mélyhűtőben tárolják, ezek segítségével kutatásaik elsősorban az asztma súlyosságának előrejelzésére irányulnak. Az eredmények biztatók.

Top cikkek
Érdemes elolvasni
Vélemény
NOL Piactér

Tisztelt Olvasó!

A nol.hu a továbbiakban archívumként működik, a tartalma nem frissül, és az egyes írások nem kommentelhetőek.

Mediaworks Hungary Zrt.