Génhibával öröklődő szívbetegségek
Apáról fiúra öröklődhetnek a szívbetegség bizonyos típusai az Y kromoszómán lévő génváltozatok közvetítésével - idézte brit kutatók megállapítását a BBC hírportálja. A Leicesteri Egyetem munkatársai 3233 rokonsági viszonyban nem lévő brit férfi DNS-ét tanulmányozva úgy találták, hogy az Y kromoszómán lévő bizonyos változatok 50 százalékkal növelik a szívkoszorúér-betegségek kockázatát.
A tanulmányt megalapozó vizsgálatba bevont férfiak 90 százaléka az I vagy az R1b1b2 génváltozatot hordozó haplocsoportba tartozott. Kiderült, hogy az I haplocsoportba tartozó férfiaknál 50 százalékkal nagyobb volt a kockázata annak, hogy szívkoszorúér-betegség alakul ki náluk. A szóban forgó változatokat a brit férfiak mintegy ötöde hordozza.
A Maciej Tomaszewski vezetésével készült tanulmányt teljes terjedelemben a The Lancet című brit orvosi folyóirat legfrissebb számában tették közzé.
