Gyógyszer génkezelt állatból

Most először engedélyezte az amerikai szövetségi felügyelet (FDA) olyan gyógyszerkészítmény törzskönyvezését, amelyet génkezelt állatból nyertek.

A massachussetsi GTC Biotherapeutics kecsketejből nyert termékéről az FDA szakértői egy hónapja állapították meg: hatékonyan, és biztonságosan oldja a vérrögöket olyan betegek szervezetében, akiknek antithrombin-szintje eltér a normálistól. Ez olyan, örökletes proteinhiány, amely sebészeti műtétek vagy szülés esetén nagy kockázatot jelent; Amerikában minden ötezredik ember érintett.

A gyógyszert kórházi körülmények között, intravénásan adják majd be. Állatokból korábban már nyertek gyógyszereket, de génkezeltekből még nem, és az is most fordul elő először, hogy egy kecskecsorda lényegében élő gyógyszergyárként működjék.

A kecskék olyan állatoktól születtek, amelyek génállományát emberi protein segítségével változtatták meg. Az FDA állítja: a hatóanyag kinyerése rájuk is teljesen ártalmatlan. Basil Golding, az FDA hematológiai részlegének igazgatója szerint a folyamat a kecskének csak az emlőmirigyére korlátozódik, ami sokkal biztonságosabb, mintha az emberi szervezetbe közvetlenül juttatnának antithrombin DNS-t. A génkezelt állatok felhasználásával szemben szkeptikus szervezetek ezzel együtt "sötét felhőről" beszélnek, és nem szeretnék, ha a mostani jóváhagyás precedenst teremtene.

Pedig éppen ez lehet a jövő. A gyártó kétszázas kecskecsordájának egyetlen tagja annyi antithrombint termel egy év alatt, mint amennyi 90 ezer önkéntes véradótól lenne kinyerhető. A kecskék optimális hozamot biztosítanak a szaporább, de kevésbé termékeny nyulakkal, illetve a jobban tejelő, de lassabban növekvő tehenekkel szemben - ezért esett rájuk a választás.

Top cikkek
Érdemes elolvasni
Vélemény
NOL Piactér

Tisztelt Olvasó!

A nol.hu a továbbiakban archívumként működik, a tartalma nem frissül, és az egyes írások nem kommentelhetőek.

Mediaworks Hungary Zrt.