A 15 éves angol Stacey Comerford Kleine-Levin szindrómában szenved, a Csipkerózsika-betegségnek is nevezett, ritka neurológiai rendellenesség nagyjából mindössze 1000 embert érint az egész világon.

A betegségre extrén hosszúságú alvási szakaszok jellemzőek, melyek egytől három hétig tartanak, a betegek ezalatt 16-22 órát alszanak, de a néhány órás ébrenlétre is kognitív zavartság jellemző. A hosszú alvási szakaszt tünetmentes időszak követi, az alvási szokások normálissá válnak és maradnak hónapokon vagy akár egy teljes éven át.

Stacey édesanyja a The Sun magazinnak elmesélte, hogy lánya alvási epizódjai a legváratlanabb pillanatokban állnak be, előfordult már például, hogy a konyha padlóján elaludva talált rá. Stacey tünetei tavaly márciusban kezdődtek, az orvosok eleinte tipikus tinédzserkori hangulatváltozásnak gondolták, később pedig agydaganatra gyanakodtak.

Minden teszt eredménye negatív lett, de a lány tünetei csak tovább súlyosbodtak. Végül a Birminghami Gyermekkórház egyik neurológusa diagnosztizálta Stacey betegségét, ami a tudomány jelenlegi ismeretei szerint gyógyíthatatlan.

Stacey legutóbbi alvási epizódja mintegy két hónapon át tartott, áprilisban aludt el és csak a múlt héten tért teljesen magához. Betegsége miatt iskolába sem tud járni, ráadásul kilenc vizsgát is átaludt. "A legnehezebb az, amikor az emberek nem hisznek nekem" – panaszolta a diáklány, akiről társai sokszor azt hiszik, csak szimulálja az egészet.

Anglia legsúlyosabb Kleine-Levin szindrómás betege minden bizonnyal a 14 éves Mitchell Baldwin, aki egy-egy epizódban naponta 22 órán át szendereg. A fiú gyakorlatilag tavaly augusztus óta egyfolytában alszik, ez idő alatt három hosszú alvási ciklusa is volt.