Egyedülállóan széles körű genetikai elemzést végeztek angol és kanadai rákkutatók az emlődaganat előfordulásának és gyógyulási hajlamának összefüggéseit vizsgálva. Ennek alapján tíz különböző kategóriát sikerült meghatározni, melyek genetikailag azonosítható paraméterek szerint befolyásolják a betegség lefolyását. A DNS- és RNS-molekulák genetikai elemzéséhez kétezer szövetmintát vettek alapul olyan páciensektől, akiket legalább öt, de legfeljebb tíz évvel ezelőtt diagnosztizáltak emlődaganattal.

A kutatás eredményétől az orvosok azt remélik, hogy a klinikai gyakorlatban az egyes altípusok alapján pontosabban megjósolhatók lesznek majd a daganat túlélési esélyei, és ehhez igazítva személyre szabott és hatékony terápiás módszereket lehet majd alkalmazni. A tipologizálási vizsgálat előreláthatólag három-öt éven belül kerül be a gyógyászati protokollba, és országonként változó módon, de része lehet az egészségügyi alapellátásnak is.