Biztató újítással lepte meg a klinikai onkológusokat Chicagóban rendezett éves konferenciájukon az orvosi innovációval foglalkozó Chronix Biomedical cég. Vérminta alapján már korai fázisában képesek kimutatni az emlő- és a prosztatarák kialakulását. A teszt a tumoroknak arra a közös tulajdonságára alapoz, hogy sejtjeik folyamatosan és gyorsan osztódnak, így nagy számban keletkeznek elhalt szövetek. A tumoros sejtek által DNS-molekuláinak a véráramba kerülő töredékeit is ki lehet mutatni, ami 90 százalékos pontossággal enged következtetni a rákos folyamatra. Mivel minden daganattípusnak egyedi genetikai lenyomata van, a tesztet nem általános szűrővizsgálatként, hanem célzottan, specifi kus rákfajtákra lehet alkalmazni.

A vizsgálati módszer előnye, hogy nem invazív, egyetlen vérmintából elvégezhető, és nyitott a további kutatások felé, így a jövőben egy sor rákfajtát lehet majd diagnosztizálni korai szakaszban. Emlő- és vastagbélrákos betegeknél többféle gén bevonásával végzett komplex vizsgálattal még a kiújulás esélyeit is előre jelzik, ehhez igazítva a kezelési protokollt.

Szekvenciálás

A Chronix Biomedical Dél-Dakotában működő laboratóriuma szolgáltatásként kínálja adatbankját és műszereit rákkutató orvoscsoportoknak, a diagnosztizáló módszer továbbfejlesztésén dolgoznak. A cég vezetője, dr. Howard Urnowitz szerint a „tömeges szekvenciálás” – a nagy számban végzett DNS-analízis – nemcsak a rákkutatásnak adhat új irányt, de előremozdíthatja olyan betegségek diagnózisát, amelyekre eddig nem állt rendelkezésre megbízható módszer. Autizmus, Alzheimer-, Parkinsonés Huntington-kór, sclerosis multiplex, autoimmun betegségek, egyes típusú diabétesz, sokízületi gyulladás – a lista gyakori és ritka neurológiai betegségekkel folytatható.

A kutatók DNS-szekvenciák töredékei alapján eddig ismeretlen biomarkereket keresnek, amelyek összefüggésbe hozhatók egyes betegségekkel. Nehéz elképzelni, hogy a fehérjék szénakazlában hogy lehet felismerni a betegségek elrejtett tűhegyeit. A módszer nem pusztán a betegségre való hajlamot mutatja ki, hanem az aktiválódott kóros folyamatokat, figyelembe véve a mindenkire jellemző egyedi DNS-szekvencia változásait. A módszer adott, a további fejlesztés a finanszírozó befektetőkön és az innovációra nyitott orvos-kutatókon múlik.

Korai diagnózis vérminta alapján