A szaklap cikke szerint a Columbia Egyetem kutatói negyven különböző génen találtak olyan mutációkat, amelyek hozzájárulhatnak a skizofréniához. A betegség megjelenéséhez ezek közül néhány is elegendő, ami megmagyarázhatja, hogy miért gyakori a szkizofrénia világszerte (a kór minden századik embert érint valamikor élete során). A szkizofréniások mintegy tizedénél valamelyik szülőnél is jelentkezett a betegség, ami az örökletes tényezők hatását támasztja alá. A mostani kutatás ugyenekkor azt mutatta, hogy a genetika azokban az esetekben is szerepet játszik, amikor családi halmozódásról nincs szó.

Egy személy DNS-e nem tökéletesen azonos másolata a születől örökölt genetikai kódkészletnek, mivel mutációk fordulnak elő, amikor a spermiumok és a petesejtek kialakulnak. A Columbia Egyetem orvosi központjának munkatársai 225 ember örökítő kódját elemezték, akik közül egyesek szkizofréniával éltek - így szűrték ki azt a negyven (vagyis az eddig ismertnél jóval több) gént, amelyik összefüggésbe hozható a szkizofréniával.