Egy molekula két betegség ellen
Az öregedéssel összefüggő betegségcsoportok (II. típusú diabétesz, Alzheimer, Parkinson, rákos megbetegedések, izomsorvadás) mind gyakrabban fordulnak elő. Az N-Gene Kft. kutatási igazgatója, Literáti Nagy Péter a Magyar Tudományos Akadémián tartott bemutatón elmondta: azt már világosan látjuk, hogy a stresszfehérjék meghatározó szerepet játszanak a korral összefüggő betegségekben, és jelentősen befolyásolják az élettartamot. A stresszfehérjék (HSP) például nélkülözhetetlenek az inzulin megfelelő működéséhez, és alapvető szerepet játszanak az energiatermelés szabályozásában. A BGP-15 hatóanyag ebbe a folyamatba avatkozik be jótékonyan.
Az Egyesült Államok huszonöt klinikáján háromszáz beteg részvételével folyó tesztek azt mutatják, hogy a magyar fejlesztésű hatóanyag helyreállítja az inzulin-jelpálya működését, fokozza a sejtek, szövetek, izmok cukorfelvételét, ezáltal biztosítva az emberi szervezet megfelelő energiaellátottságát. És ami szintén nagyon fontos – közben csökkenti a betegek testsúlyát. A cukorbetegeknek gyógyszerként adható hatóanyag forgalomba hozása 2015 körül várható.
Időközben ausztrál tudósok kísérletekkel igazolták, hogy a magyar fejlesztésű BGP-15 áttörést jelenthet a halálos kimenetelű, kezelhetetlen ritka betegség, a Duchenne-szindrómaként ismert izomsorvadás terápiájában is. Az ilyen betegeknél kisgyermekkorban kacsázó járás, lábujjhegyen járás, testtartási zavar lép fel. A gyermek nem tud felállni, lépcsőn járni. 10-12 éves korukra a betegek már teljesen mozgáskorlátozottak. A Webbeteg.hu szakportál szerint a Duchenne-féle szindróma főleg fiúkat betegít meg, 3600 élve született fiúból egynél fordul elő. Lányokban sokkal ritkábban található meg, ők inkább hordozzák a betegséget, azaz ők ilyenkor nem betegek, csak genetikai állományukban megtalálható a hibás gén. A betegség az esetek kb. 30 százalékában újonnan alakul ki valamilyen káros hatás következtében. Az izomsejtek szerkezete hibás, és ezért nem tudnak működni. Az izomsejtek helyét ugyanis az izommunkára képtelen zsírszövet és kötőszövet tölti ki, ebből adódóan a beteg egyre erőtlenebb lesz, míg végül önmaga ellátása is gondot jelent.
A betegek 10-12 éves koruk körül tolószékbe kényszerülnek. A fokozódó gyengeség fogékonnyá teszi őket tüdőgyulladás vagy más betegségek iránt is, és a betegek többsége 20 éves kora előtt meghal. Az ausztrálok vizsgálatai szerint – erről jelent meg április elején közlemény a világ vezető tudományos folyóiratában, a Nature-ben – a magyar molekula nem gyógyítja ugyan a szindrómát, de jelentősen lassítja a betegség kifejlődését. A várakozások szerint a szernek köszönhetően az érintettek harminc éves koruk körül kerülnek tolószékbe, és akár 40-50 éves korukig is élhetnek.