- Az illetékes testületek egy hónapon belül döntenek: elfogadják-e, hogy a protokoll részeként további eljárásokkal, az úgynevezett négymarkeres vizsgálattal bővüljenek a genetikai betegséget megelőző módszerek a terhesgondozásban - tájékoztatta lapunkat Huszár András, az egészségügyi minisztérium főosztályvezetője.

A Népszabadság szerdán számolt be arról, hogy baj van a Down-kór hazai szűrési gyakorlatával, mert hiába mennek el a nők szűrésre, mégis egyre több - évente 150-200 - baba születik ezzel a genetikai betegséggel. A magzatvízvizsgálatot, amely lényegében már diagnosztizálja is a kórt, jelenleg csak a 35 év feletti nőknél végzik el. A fiatalabbaknál ugyanis e beavatkozással kétszerte nagyobb a vetélés kockázata, ezért náluk ezt a biztos módszert nem végzik el. A Downos babák 70 százaléka pedig éppen a 35 év alatti anyák gyermeke. Cikkünkből kiderült az is, hogy noha van lehetőség kockázatmentes és pontosabb szűrésre, de azokért a vizsgálatokért a nőknek 25 ezer forintot kell fizetniük.

A főosztályvezető hozzátette: a megelőzésre most is három vizsgálatot finanszíroz az egészségbiztosító, két vérvizsgálatot és egy ultrahangos magzati ellenőrzést, ám ezek csak 70-80 százalékos pontossággal valószínűsítik a veleszületett genetikai betegséget.